Propecia

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Propecia.

Que contient Propecia?

1 comprimé pelliculé contient 5 mg (0,5 mg/comprimé) de finastéride et 10 mg (10 mg/comprimé) de chlorhydrate de dutastéride.

Les comprimés pelliculés sont blancs et ronds, biconvexes, portant l'inscription « F » sur un côté et « 5 » sur l'autre.

Le chlorhydrate de dutastéride contenu dans ce médicament est un principe actif.

Les autres composants sont la cellulose microcristalline, l'hydroxypropylcellulose, le stéarate de magnésium, la silice colloïdale anhydre, la croscarmellose sodique, le dioxyde de titane (E171), l'oxyde de fer jaune (E172), le fer rouge oxyde (E172), le macrogol 8000 et le macrogol 6000.

Quels sont les effets indésirables possibles de ce médicament ?

Les données listées ci-après ont été générées à partir de la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr)

Cette liste est non exhaustive.

Les effets indésirables suivants ont été constatés lors de l'exposition aux comprimés pelliculés de Propecia:

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise des comprimés pelliculés de Propecia:

• Réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique).
• Résistance à la chaleur et à l'insolation.

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise du comprimé pelliculé de Propecia:

• Douleur gastro-intestinale.
• Dyspepsie.
• Troubles du rythme cardiaque.
• Rétention d'eau.
• Hypokaliémie.
• Hypertension.
• Troubles du foie.
• Réaction cutanée sévère avec démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées, formation de vésicules et formation de croûtes.
• Réaction allergique de type anaphylaxie et choc anaphylactique avec une éruption cutanée, un œdème et des démangeaisons, pouvant se manifester par une difficulté à respirer, une urticaire généralisée, un gonflement du visage et de la gorge, de la fièvre.
• Très rares cas d'anémie aplasique (voir rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »).

• Dépression.
• Angine.
• Réaction de Jarisch-Herxheimer.
• Saignement gastro-intestinal.
• Malaise.
• Pancréatite.
• Candidose buccale.
• Troubles hématologiques.
• Bronchite et toux.
• Eruption cutanée.
• Saignement de nez.
• Hypotension artérielle.
• Réaction allergique.
• Fracture de la hanche.
• Croissance.
• Mélanomes (chez l'enfant).
• Infarctus du myocarde.

• Rhabdomyolyse.
• Fatigue.
• Déshydratation.
• Anorexie.
• Hypersensibilité.
• Hémorragie.
• Affections cardiaques (hypotension, bradycardie, troubles de la conduction, palpitations cardiaques, tachycardie, diminution du rythme cardiaque, angine de poitrine, myocardite).
• Hypertension artérielle.
• Hyperkaliémie.
• Cancer de la peau.
• Cancer des lèvres.
• Mélanome (chez l'enfant).
• Anaphylaxie avec choc.
• Troubles de la coagulation.
• Très rares cas de thrombopénie et d'anémie hémolytique.
• Insuffisance hépatique.
• Hypotension.
• Très rares cas d'anémie hémolytique (voir rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »).
• Troubles du foie et de la fonction hépatique.
• Anémie hémolytique.
• Troubles hépatiques.
• Prédisposition génétique.